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獸藥經營許可證

 在我國寵物藥品的生產歸農業部管理,依照獸藥GMP標準進行生產.但因國內需求量較小、多數寵物醫院用人用藥品替代而造成專業生產寵物藥品的企業不多.

《獸藥管理條例》(國務院令第404號,2004年11月1日起施行)第四章第二十二條“經營獸藥企業,應當具備下列條件:

(一)與所經營的獸藥相適應的獸藥技術人員;

(二)與所經營的獸藥相適應的營業場所、設備、倉庫設施;

(三)與所經營的獸藥相適應的質量管理機構或者人員;

(四)獸藥經營質量規范規定的其他經營條件.

符合以上規定條件的,申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請,并附具符合前款規定條件的證明材料.縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門,應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查.審查合格的,發給獸藥經營許可證.

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